fevereiro 2011

Para MSF Advocacia Geral da União precisa reconsiderar a decisão de restringir o papel da ANVISA na análise das patentes de medicamentos

2017-01-10T17:18:05-03:00fevereiro 4, 2011|Categories: Acervo|

(MSF, 04.02.2011) A restrição do papel do Ministério da Saúde na análise de patentes farmacêuticas no Brasil ameaça a disponibilidade de medicamentos genéricos

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MSF statement: Advocacy General of the Union must reconsider decision to restrict Anvisa’s role in the analysis of pharmaceutical patents

2017-01-10T17:18:05-03:00fevereiro 4, 2011|Categories: Acervo|

(MSF, 04.02.2011) The restriction of Brazilian Ministry of Health’s role in the analysis of pharmaceutical patents threatens availability of generic medicines

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janeiro 2011

Os interesses privados e a conivência do Estado: o caso das patentes farmacêuticas e a atuação da ANVISA

2016-02-02T18:16:05-03:00janeiro 27, 2011|Categories: Acervo|

(GTPI, 27.01.2011)Não podemos assistir passivos à derrubada de um instituto em defesa da saúde pública! Vamos fazer desta crise uma oportunidade de movimentos e organizações que defendem o direito à saúde se unirem mais uma vez em defesa da vida!

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Private interests and the connivance of the State: the case of pharmaceutical patents and ANVISA’s role

2016-02-02T18:16:05-03:00janeiro 27, 2011|Categories: Acervo|

(GTPI, 27.01.2011) We can not stand still by the overthrow of a measure that works in defense of public health! Let's make an opportunity out of this crisis to movements and organizations defending the right to health to once again unite in defense of life!

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ACTA Inconsistent With European Law, Legal Experts Say

2017-01-10T17:18:05-03:00janeiro 24, 2011|Categories: Acervo|

(Intelectual Property Watch, 24.01.2011)The recently completed Anti-Counterfeiting Trade Agreement (ACTA) is not fully consistent with European Union law and goes beyond international law in some of its aspects

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Federal decision may restrict new generic drugs

2017-01-10T17:18:05-03:00janeiro 24, 2011|Categories: Acervo|

(O Estado de São Paulo, 24.01.2011)In decision signed recently by General-Federal Advocacy (AGU), Anvisa’s role was reduced to merely evaluate health risks that may be implied in the drugs applying for patent protection

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