EUA e UE impões obstáculos para criação da convenção de P&D
(MSF, 24.05.2012) É preciso solucionar as falhas do modelo atual de P&D para atender às necessidades da população
(MSF, 24.05.2012) É preciso solucionar as falhas do modelo atual de P&D para atender às necessidades da população
(O Globo, 22.05.2012) Artigo de opinião escrito por Nelson Brasil, vice-presidente da Associação Brasileira das Indústrias de Química Fina, Biotecnologia e suas Especialidades (Abifina)
(GTPI, 16.05.2012) Lei de acesso à informação, que entra em vigor hoje, é usada por grupos da sociedade civil no combate à falta de transparência em temas ligados ao acesso a medicamentos
(O Estado de S.P, 14.05.2012) Introduzidos há treze anos no País, vencendo pressões da indústria farmacêutica e desconfianças de consumidores, os medicamentos genéricos são hoje um sucesso.
(Agência UOL, 11/05/2012) Resultados de estudos de referência publicados em 2010 demonstraram que a droga ajudou a repelir o HIV em homens homossexuais que adotam comportamentos de risco de 44% para quase 73%
(Diário Comércio, Indústria & Serviços, 09/05/2012) É natural que lobbies de empresas estrangeiras e tradings da importação se movimentem para tentar bloquear esse processo, inclusive acusando de lobby quem defende o uso do poder de compra do Estado em favor da indústria nacional
(Agência Brasil/NG, 07.05.2012) O governo prorrogou por cinco anos o prazo de vigência do licenciamento compulsório das patentes referentes ao Efavirenz para fins de uso público não comercial.
(Brasil Econômico, 25.04.2012)Em entrevista no jornal Brasil Econômico, o secretário de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos do Ministério da Saúde, Carlos Gadelha fala sobre o Programa de Investimento no Complexo Industrial da Saúde (Procis), que vai ajudar no financiamento de pesquisas com finalidade pública.
(Folha de S.P, 24.04.2012)Portaria a ser publicada permitirá avaliar resultados das parcerias entre laboratórios públicos e privados.
(O Estado de S.P, 18.04.2012)o Ministério da Saúde estimulou a participação de pacientes em um estudo clínico de uma droga experimental, mostra documento obtido pelo Estado.