A empresa farmacêutica francesa Sanofi anunciou o início dos seus testes clínicos experimentais contra o coronavírus para setembro, vários meses antes do planejado. A expectativa é poder produzir e uma vacina validada para uso emergencial já em janeiro.

O novo cronograma foi revelado durante uma atualização de P&D ontem. O estudo de fase 1/2 da vacina recombinante à base de proteína poderia obter “aprovação total até a primeira metade de 2021”, de acordo com a empresa.

O medicamento usa o adjuvante AS03 da GlaxoSmithKline e baseia-se no sistema de expressão de baculovírus da Sanofi que já foi usado em vacina quadrivalente contra a gripe.

O novo cronograma sugere uma aceleração dramática do prazo inicial da Sanofi para o projeto, anunciado em fevereiro, mas prevendo ensaios clínicos somente em 2021.

Desde então, empresas farmacêuticas e grupos acadêmicos começaram a testar mais de uma dúzia de candidatos diferentes à vacina contra a Covid-19, e a Sanofi – cuja unidade Sanofi Pasteur é uma das principais empresas de vacinas do mundo – corria o risco de ficar para trás.

O candidato da Sanofi, parceiro da GSK- e também outra vacina de mRNA em desenvolvimento com o Translate Bio – foi omitido da lista do governo Trump entre os principais candidatos à vacina que poderiam estar prontos para serem lançados ainda este ano ou no início de 2021.

A lista da Operação Warp Speed , de Trump, inclui vacinas da Moderna, Johnson & Johnson, Universidade de Oxford e AstraZeneca, Pfizer / BioNTech e Merck & Co.

Apenas nesta semana, outra vacina entrou na lista das que já avançaram nos testes clínicos, depois que o Imperial College London administrou o primeiro voluntário saudável com sua vacina baseada no RNA auto-amplificador (saRNA), conhecido como LNP-nCoVsaRNA.

Enquanto isso, as autoridades chinesas acabam de aprovar os primeiros ensaios clínicos de uma candidata a vacina recombinante de coronavírus com proteína adjuvante desenvolvida pela Chongqing Zhifei Biological Products.

A Sanofi insiste que, nem sempre, ser mais rápido é melhor no desenvolvimento da vacina e que sua abordagem “lenta, mas constante” significa, na verdade, uma chance maior de sucesso do que outros participantes no campo da vacina contra o coronavírus.

“Somos a única vacina na corrida que sai de uma plataforma comprovada que funciona em grande escala”, disse o CEO da Sanofi, Paul Hudson, como parte de uma atualização sobre as prioridades de P&D da empresa.

A Sanofi também divulgou a sua capacidade de produção para o novo medicamento estimada em um bilhão de doses por ano.

Com informações de PMLiVE