No último mês de novembro, a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) concluiu que os benefícios do medicamento delstrigo são superiores aos riscos e autorizou sua utilização na União Européia. A decisão acompanhou as autorizações nos Estados Unidos (agosto de 2018) e Canadá (novembro 2018) para o antiviral utilizado no tratamento de adultos infectados com o vírus da imunodeficiência humana do tipo 1 (HIV-1) que causa a AIDS.

Tem como substâncias ativas a doravirina, lamivudina e tenofovir disoproxil.

O medicamento demonstrou a capacidade de manter o vírus HIV em níveis muito baixos no sangue. Não cura a infecção pelo HIV, mas pode adiar os danos causados ao sistema imunológico e o desenvolvimento de infecções e doenças associadas à AIDS.

Delstrigo é eficaz ao manter o HIV em taxas muito baixas no sangue. Em um estudo que incluiu 728 pacientes, 84% alcançaram níveis indetectáveis de HIV (menos de 40 cópias/ml) após 48 semanas de tratamento, em comparação com 80 % dos pacientes tratados com uma associação de efavirenz, emtricitabina e tenofovir disoproxil (a combinação do Atripla).

Efeitos colaterais

Os efeitos colaterais mais frequentes associados à doravirina, que podem afetar até um a cada 10 pessoas, são enjoos e dor de cabeça.

O medicamento não é adequado para doentes infetados com HIV resistentes à lamivudina, ao tenofovir disoproxil ou a medicamentos da mesma classe que a doravirina (inibidores não-nucleosídeos da transcriptase reversa ou NNRTI).

A lista completa dos efeitos colaterais pode ser encontrada na página 17 deste sumário, em inglês, que contém mais informações sobre o delstrigo.

Características e funcionamento

Cada comprimido de delstrigo possui 100mg de doravirina, 300mg de lamivudina e 245mg de tenofovir disoproxil. A dose recomendada é de um por dia.

As três substâncias ativas bloqueiam a atividade da transcriptase reversa, uma enzima que permite que o HIV se reproduza nas células infectadas. A doravirina é um inibidor não nucleosídeo da transcriptase reversa (NNRTI) e a lamivudina é um inibidor nucleosídeo da transcriptase reversa (NRTI). O tenofovir disoproxil é um pró-fármaco do tenofovir, ou seja, é convertido na substância ativa tenofovir no organismo, um inibidor nucleotídeo da transcriptase reversa.

Com informações de EMA

Com imagem de POZ