O Estado de S. Paulo
A companhia farmacêutica Roche anunciou ontem que iniciará um processo de registro dos brasileiros que usaram o medicamento Viracept, anti-retroviral que faz parte do coquetel para pacientes com HIV, distribuído pelo governo brasileiro. Eles podem ter sido expostos à substância química ácido etil éster metanossulfônico.
A licença de comercialização foi suspensa na Europa, pela autoridade européia de saúde EMEA, onde o medicamento foi recolhido. A medida é resultado de reclamações de que lotes de Viracept 250 mg estariam com odor estranho. No Brasil, a produção está suspensa desde o dia 6 de junho.
Em nota, a Roche anuncia que o cadastramento dos usuários no Brasil "faz parte de uma série de ações de acompanhamento dos pacientes estabelecida pela Roche imediatamente após o anúncio de recolhimento dos lotes de Viracept." O medicamento está no mercado nacional desde 1997.
O laboratório afirma que está conduzindo estudos para avaliar os possíveis efeitos colaterais da impureza química encontrada no medicamento.A empresa reforça que os pacientes devem procurar os serviços de saúde onde é feito o acompanhamento, para que o Viracept seja substituído por outro medicamento anti-retroviral.
A farmacêutica pôs à disposição o telefone 0800 7733 310 e o site para mais esclarecimentos.