PrEP – Políticas de prevenção não combinam com preconceito
O uso de Truvada para Profilaxia Pré-Exposição (PrEP) levanta questões além do campo de propriedade intelectual. Sempre que o tema PrEP vem à tona,
junho 2018
Antirretrovirais em falta: problemas da interrupção do tratamento
Independente das explicações que gestores da saúde repetem para a imprensa, quando o Ministério da Saúde justifica que a distribuição é responsabilidade dos estados, ou
O paradoxo dos medicamentos no Brasil – monopólios sem patentes
Como um país que concede poucas patentes farmacêuticas pode gastar tanto com medicamentos? A resposta é o desafio do estudo Inovação e Acesso a Medicamentos
Estados Unidos – A captura das agências reguladoras pelo setor privado
Um artigo divulgado na última semana de maio mostrou porque existem mobilizações mundiais contra a influência do poder privado sobre governos, refletindo em aspectos fundamentais
maio 2018
Indústria farmacêutica da América Latina alerta sobre acordo Mercosul – UE
Os setores da saúde e da indústria farmacêutica na América Latina e na Europa reiteraram os riscos envolvidos na assinatura do acordo de livre comércio
Dolutegravir é desaconselhado para grávidas na Europa
A Agência Europeia de Medicamento recomenda que não sejam prescritos medicamentos com dolutegravir, para mulheres que queiram engravidar, logo após os resultados de um estudo
A falta de antirretrovirais se repete. Até quando?
Está faltando antirretroviral Atazanavir (200mg) no Hospital Universitário Pedro Ernesto, no Rio de Janeiro. A Associação Brasileira Interdisciplinar de Aids (ABIA), comenta que este desabastecimento,
Sofosbuvir – Anvisa registra genérico de medicamento essencial contra Hepatite C
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) registrou nesta segunda-feira (21) uma versão genérica do sofosbuvir, um medicamento usado para o tratamento de Hepatite C,
Consultoria externa irá buscar melhoria operacional na área de patentes
GTPI COMENTA: O Grupo de Trabalho sobre Propriedade IntelectuaI (GTPI) vai acompanhar a transparência do processo, a partir do acesso público ao relatório da consultoria,
Estados Unidos aprova uso da PrEP para adolescentes
A Food and Drug Administration (FDA) expandiu a aprovação do Truvada (tenofovir disoproxil fumarato / emtricitabina) como profilaxia pré-exposição (PrEP) contra o HIV/Aids para adolescentes