Audiência na Câmara dos Deputados debate preços de medicamentos e acesso no SUS
Quem terá acesso aos tratamentos mais modernos? Essa foi uma das perguntas centrais da audiência pública “Acesso a medicamentos estratégicos no SUS e preços
maio 2026
janeiro 2026
Anvisa aprova lenacapavir para PrEP: avanço científico ou novo risco de exclusão?
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o lenacapavir, medicamento inovador que pode ser usado tanto como profilaxia pré-exposição (PrEP) semestral para prevenção do
maio 2020
THE INTERCEPT – Gilead barra acesso do Brasil a genérico contra a Covid-19
NOTA DO GTPI: A dose do medicamento remdesivir em valores de mercado é de R$ 2,6 mil, desta forma, as dez injeções usadas como tratamento
Covid-19 – Gilead vislumbra remdesivir sob ‘consórcio geograficamente diverso’
Recentemente, grupos de defesa dos pacientes e da saúde instaram os governos emitirem licenças compulsórias sobre as patentes do remdesivir, pertencente à biofarmacêutica Gilead, dos
agosto 2019
IAS 2019 – GTPI faz balanço das ações em favor da PrEP e pede #truvadaLivre
O Grupo de Trabalho sobre Propriedade Intelectual (GTPI) esteve no maior evento científico do mundo sobre HIV/Aids, o IAS 2019, realizado de 20 a 24
setembro 2018
“Prejuízos irreparaveis” – Conass e Conasems criticam INPI e a concessão de monopólio à Gilead
O Conselho Nacional de Secretários de Saúde (Conass) e Conselho Nacional de Secretarias Municipais de Saúde (Conasems) criticaram em nota conjunta a decisão do INPI que
NOTA – INPI mantém monopólio da Gilead e sociedade civil quer licença compulsória
INPI mantém monopólio da Gilead Sociedade civil organizada se mobiliza para pedir anulação da decisão e pressionar o governo pela licença compulsória O Instituto Nacional
UOL – Fiocruz quer fim da patente de droga para hepatite C. SUS pouparia bilhões
O empresário Leonardo Amaral, 47, recorda com alegria do dia em que descobriu que estava curado da hepatite C. "Foi maravilhoso, uma vitória", diz. Em
URGENTE! INPI aprova a patente do medicamento sofosbuvir
O Grupo de Trabalho sobre Propriedade Intelectual (GPTI) considera a decisão do Instituto Nacional de Propriedade Industrial (INPI) equivocada e surpreendente por estar na contramão
UE – Patente da Gilead sobre o sofosbuvir não atende requisitos legais ou científicos
Nesta semana, na cidade alemã de Munique, o Instituto Europeu de Patentes (IEP) analisa uma contestação legal apresentada em março de 2017 por grupos